小麦和安瓿

在制药行业，产品必须通过最终消费者购买，从而符合欧盟指令2011/62 / EU和“药品供应链和安全法案”等国际法规的要求， DSCSA）在美国。其他国家也宣布了类似的要求，包括印度，中国（SFDA DMF），阿根廷，巴西（Anvisa RDC-54），土耳其等。

所有在全球制定的指令和法律都有保证安全和防止出售威胁公众健康的假药的目标。为了确保正确的身份识别和保证供应链的可靠性，他们要求参与药物销售或购买的药物，包装商，批发商和中间商的制造商要么交换交易信息，以便他们通过他们的批号来验证药物或者在药物上打印序列号或其他唯一代码。

为了符合遵守和监控标准的要求，UBS TJX 系列的产品保证了即使在高压灭菌的情况下也能够在玻璃表面以高产出率进行正确，清晰的永久性编码。（例如通常用于生产单个容器，如小瓶和安瓿的那些表面。